あかいひぐまさんのサイトより転載
2023年7月15日 07:58
詐欺の上に詐欺を重ねた、偽パンデミック｜あかいひぐま (note.com)
結局のところ議論はまだ続いている
ウイルスが存在することにしたい連中は往生際が悪過ぎる。
見せかけの電子顕微鏡でさえ証明できてない。
似ている？とかそんなレベルでしかない。
そりゃ〜そうだ、だから純粋分離もできてない？いや、やらないんだろう…何故なら決定的な詐欺だとバレるからだろうね。
そんな感じで面白い記事を紹介してくれたので、ここにメモしておきます。
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— Szabolcs Sandoly (@sandoly) July 13, 2023
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TEM像で 「ウイルス 」と混同される細胞内構造は数多くある。被覆小胞、多胞体、エクソソーム、ゴルジ体およびコストマー被覆小胞などである。ウイルス学者が、「ウイルス」であると主張する粒子を適切に精製（異物、汚染物質、汚染物質などがない状態）し、分離（他のすべてから分離）することに失敗しているため、これらの構造／粒子はサンプル内に確実に存在する。ほぼ同じ粒子からなる未精製の細胞培養上清の切片を見て、これまで見たことも単離されたこともない「新種のウイルス」を特定できると信じるのは、まったく馬鹿げている。
このため、呼吸器以外の組織から 「SARS-COV-2」を発見したとする研究にも問題が生じている。ある研究者は、呼吸器以外の体内の様々な臓器に 「SARS-COV-2」のTEM画像を発見したと主張している。しかし、「SARS-COV-2」と主張されている粒子は実際には擬態であるため、他の多くの研究者たちは「それほど速くはない」と言い出した。それらは「SARS-COV-2」のように見えるが、その位置から「ウイルス」ではない細胞内構造物である。混乱しただろうか？この記事は、粒子の責任のなすりつけ合いの狂気についての素晴らしい概要を提供している：
透過型電子顕微鏡によるコロナウイルスの探索-COVID-19組織におけるSARS-CoV-2関連超微細構造病理の手引き
透過型電子顕微鏡は、SARS-CoV-2を可視化することができるため、COVID-19患者の組織を調査するための貴重なツールとなっているが、いくつかの臓器で報告されている 「ウイルスのような粒子」については、大いに議論されている。
「多胞体や被覆小胞のような生理的擬態は完璧なおとりである。他のin-situ技術と比較して、透過型電子顕微鏡は組織内で組み立てられたビリオンを可視化できる唯一の方法であり、気道外でのSARS-CoV-2の複製を証明するために必要である。実際には、感染した細胞培養で見られる特徴的な特徴を組織で記録することは、予想以上に難しいようである。我々の見解では、透過型電子顕微鏡によるコロナウイルス探索はまだ続いている。
「透過型電子顕微鏡（TEM）はSARS-CoV-2感染を探すための論理的なツールであるように思われるが、発表されている結果の中には非常に論争になっているものもある（腎臓、8、22内皮、8、9、23-28腸、8肝臓29-32、胎盤33-37）。」
「病理医は、少なくともヘマトキシリン・エオジン(H&E)染色スライド上の異常な封入体を同定することにおいては、いくつかのウイルス感染を検出することは得意である。しかし、ウイルスの形態（どのように見えるか）や形態形成（細胞のどこでどのように形成されるか）に関する知識がなければ、ウイルスを特定することは難しい。ウイルスによっては、ウイルスタンパク質を標的とする免疫組織化学や、DNAやRNAを強調するin-situ hybridisationを用いる。分子病理学的手法により、in situ法では結果が得られない場合でも、組織中のウイルスを検査することができる。これらの技術はすべてSARS-CoV-2にうまく応用されている（図1;5, 38, 39）。これらの検査はいずれも、何が存在するかという先験的な概念を必要とすることに注意することが重要である。そうでなければ、適切な試薬を選択することは困難である（例えば、ヘルペスウイルスが疑われ、抗ヘルペスウイルス抗体を使用したにもかかわらず、感染がアデノウイルスによるものであった場合、検査は陰性となり、診断には至らない）。」
「現在、新型コロナウイルス感染症に関連する形態学的変化についての我々の知識は、主に肺期または過炎症期の重篤な患者から得られた解剖組織に基づいており、局所的なウイルス複製による変化とウイルス感染による変化を区別することが困難となっている。全身性の炎症反応と修復、またはおそらく治療効果。TEM による SARS-CoV-2 の疑いの余地のない検出は、上気道および肺の外側でのウイルス複製を確認し、上記の臓器の一部への直接ウイルス感染の役割をしっかりと確立するでしょう。」
「多くの場合、ウイルスの断面の中心は電子透過性です。体液中のウイルスを観察するためのネガティブ染色手順や、薄い切片に対する組織のタンニン酸染色を使用しない限り、 「コロナ」を形成するS タンパク質は容易に識別できません。98 」
「 我々 の一部を含む他の人々は、TEMに よる 『 ウイルス様粒子』が、肺5、8、26、56、102、104、 腎臓5、8、10～12、23、104肝臓、29 心臓、 104腸、 8、103皮膚、71および胎盤33、 36、69、70同僚たちは、これらの粒子はSARS-CoV-2と一致 せず、他の細胞内構造を示しており、TEMによるSARS-CoV-2の同定が予想よりはるかに困難になっているという懸念を正当 に提起して いる。 」
「被覆小胞、多胞体、粗面小胞体の断面などの生理的構造は、本物のコロナウイルスの形態学的なそっくりさんである105。」
コーティングされた小胞（CV）は、「境界膜上のとげのある装飾」を特徴とする可変サイズ（通常50〜150 nm）の単一の膜結合小胞です（Ghadialy 106）（図 4E）。それらはエンドサイトーシスと膜輸送に関与しています (Robinson 107で概説)。
最もよく研究されている例であるクラスリン被覆小胞では、微小ピノサイトーシスの間に、細胞表面のいわゆる被覆ピットからCVが芽生える。クラスリンと他の定量的にマイナーなタンパク質は三次元構造格子を提供し、これは電子顕微鏡写真で容易に見ることができる。主要なタンパク質であるCOPIまたはCOPIIによってコートされた形態学的に同一の構造は、トランスゴルジ網の輸送過程に関与している。
SARS-CoV-2 の受容体 ACE2 への結合後の内部移行には、このメカニズムが関与します。46、47 CV は、水疱性口内炎ウイルス108で示されているようにウイルスタンパク質を輸送する可能性があり、ポリオウイルス109 の複製に使用される可能性が あり、さらにコロナウイルスと同様のサイズを持っていますが、ウイルス自体が組み立てられたものではありません。ただし、突起は断面では完全な「コロナ」のように見えますが、CV にはコロナウイルスの断面内に存在するヌクレオカプシドが欠如しており、それらは液胞内ではなく細胞質内に位置しています。
多胞体（MVB）は、TEM で観察できるエンドソーム経路の他の構造です（図 4F ）（Huotari および Helenius 110で概説）。それらは、境界膜を備えた円形または楕円形の液胞 (250 ～ 1000 nm) で構成され、マトリックスの密度に応じて、明るいまたは濃いバックグラウンドが生じます。大きな液胞には、直径 50 ～ 100 nm の小さな膜に閉じ込められた管腔内小胞 (ILV) が複数含まれています。
「MVBはウイルス粒子を探す電子顕微鏡医にとって完璧な "おとり "である。ILVはSARS-CoV-2と同じような大きさで、小胞内に存在するため、COVID-19の剖検例5ではMVBに惑わされた者もいた。」
「新型コロナウイルス感染症の組織では、小胞体が腫れることが多く、膜構造の蓄積によりさらにわかりにくい超微細構造が加わります（図 4C）。粗いERの断面図は「ウイルスのような粒子」と誤解されやすいですが、これらは小胞ではなく細胞質内に位置しており、内部にヌクレオカプシド構造がありません。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の解剖による腎臓では、SARS-CoV-2をよく模倣しているが、おそらくERに関連している特異な細胞内構造を発見した（図 4C、G–I）。5、13滑らかな外側膜を持つ大きな小胞には、 内側に顕著な電子密度の高い顆粒を備えたいくつかの円形から楕円形の小さな小胞が含まれていました。これらの顆粒は、感染細胞培養で見られたSARS-CoV-2ヌクレオカプシドよりも大きく、粗大ERを含む領域で見られるリボソームと同じサイズでした（リボソーム：20～21 nm（範囲 = 17～23 nm）対ヌクレオカプシド：12） nm (範囲 = 9 ～ 16 nm)。一部の TEM 写真で示唆されているように、「アウトサイドイン」リボソームを持つこれらの小胞は、膜陥入による粗面小胞体に由来する可能性があります (図 4I )）。内部の粒子はヌクレオカプシドの断面より大きいため、おそらく集合したビリオンではないと考えられます。しかし理論的には、粒子が自己分解により劣化して膨張したヌクレオカプシドで構成され、リボソームの外観に近づいている可能性があります。」
「発表されているインビボでのデータは説得力に欠ける。コーティングされた小胞、多胞体、膨潤した粗面小胞体は、組み立てられたビリオンの重要な模倣であるが、いずれも粒子内部のヌクレオカプシドの電子密度の高いドットを欠いている。これらを明確に同定するには、高倍率（〜9万倍）が必要である。剖検組織の自己融解は、TEMによるウイルス粒子の同定をさらに困難にしている。」
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/his.14264
要約すれば：
- 研究者らは体内の組織のTEM画像から「SARS-COV-2」を発見したと主張しているが、いくつかの臓器に記載されている「ウイルスのような粒子」については激しく論争が続いている。
- 多胞体やコーティングされた小胞などの生理学的模倣体は完璧なデコイとして機能します。
- 研究者らは、感染した細胞培養物に見られる特徴を組織内で記録することは予想よりはるかに難しいようだと述べている。
- 彼らは、透過型電子顕微鏡による「コロナウイルス」の探索がまだ続いていると信じている。
- さまざまな臓器（腎臓、内皮、腸、肝臓、胎盤）における「SARS-COV-2」のTEM画像の公表された結果には激しい議論がある。
- 「ウイルス」の形態（どのように見えるか）や形態形成（細胞内のどこでどのように組み立てられるか）に関する知識がなければ、「ウイルス」を同定することは困難です。
- どの分子テストでも、存在するものについての先験的な概念が必要であることに注意することが重要です。そうしないと、適切な試薬を選択することが困難になります。
- 局所的な「ウイルス」複製による変化、全身の炎症反応や修復による変化、またはおそらく治療効果による変化を区別するのは困難です。
- TEM による「SARS-CoV-2」の疑いの余地のない検出は、上気道および肺の外側での「ウイルス」の複製を確認し、上記の臓器の一部への直接「ウイルス」感染の役割をしっかりと確立するでしょう。(言い換えれば、これらの臓器からは議論の余地のない「SARS-COV-2」の検出はなかった)
- 液体中の「ウイルス」を観察するためのネガティブ染色手順、または薄い切片に対する組織のタンニン酸染色が使用されない限り、「コロナ」を形成するSタンパク質は容易に識別できません。
- この論文の著者を含む他の研究者は、肺、腎臓、肝臓、心臓、腸、皮膚、胎盤を含むさまざまな臓器の細胞培養所見と完全には一致しないTEMによる「ウイルス様粒子」について報告した。
- 同僚らは、これらの粒子は「SARS-CoV-2」とは一致しないが、他の細胞内構造を描写しているため、TEMによる「SARS-CoV-2」の同定が予想よりもはるかに困難になっているという懸念を正当に提起している。
- コーティングされた小胞、多小胞体、および粗いERの断面を含む生理学的構造は、形態学的に本物の「コロナウイルス」に似ている。
- クラスリンで覆われた小胞は、「ウイルス」タンパク質を輸送する可能性があり、「ポリオウイルス」の複製に使用される可能性があり、さらに、組み立てられた「ウイルス」自体ではありませんが、コロナウイルスと同様のサイズを持っています。
- 彼らの投影は、断面図では完全な「コロナ」として表示されます。
- 多胞体 (MVB) は、「ウイルス」粒子を探索する電子顕微鏡学者にとって完璧な「おとり」です。
- 「SARS-CoV-2」と同様の大きさを持ち、小胞内に存在します。
- 粗い小胞体（ER）の断面図は、 「ウイルスのような粒子」と間違えられやすい。
- 腎臓では、「SARS-CoV-2」によく似ているが、おそらくERに関連している 特異な細胞内構造に遭遇した。
- 内部の粒子はヌクレオカプシドの断面よりも大きいため、おそらく集合した「ビリオン」ではないと彼らは考えています。
- 彼らは、コーティングされた小胞、多小胞体、および膨らんだ粗い小胞体は、集合した「ビリオン」の重要な模倣であると結論付けています。
- 剖検組織の自己分解（細胞または組織自体の酵素、特にリソソームによって放出される酵素による細胞または組織の破壊）により、TEMによる「ウイルス」粒子の同定はさらに困難になります。
上記の論文では、「ウイルス」の形態と形態形成がわかっていなければ、TEMによって 「ウイルス」を同定することは困難であることを認めている。また、分子生物学的検査が正確であるためには、「ウイルス」の先験的知識が必要であり、そうでなければ適切な試薬を選択することは困難であることも認めている。「SARS-COV-2」は新種の 「ウイルス」と言われている。精製・分離されたことはない。従って、形態学や形態形成に関する知識は全くない。分子検査で検出するための試薬の選択もできないだろう。当初の研究者たちは、自分たちが「コロナウイルス」を扱っていると思い込み、他の「コロナウイルス」の「知識」からすべてを構築した。詐欺の上に詐欺を重ねたのである。
TEM画像で確認されたものは、画像を見る人の主観的な解釈による推測と仮定に基づいていることは明白である。
あかいひぐまさんのサイトより転載終了
詐欺の上に詐欺を重ねた、偽パンデミック｜あかいひぐま (note.com)
今起こっている事がなぜなのか
聖書を読むと実に辻褄が合うのです
聖書は日本人には馴染みがないですが、実は全人類無関係ではないのです
嫌でもＮＷＯ(ニューワールド・オーダー新世界秩序)に巻き込まれる
聖書には福音があります、福音は良い知らせという意味です
宗教組織に関わるよりもまず聖書を読んでみませんか
(宗教と聖書は全く別物だと思います、ですから私は宗教は好きではないです)
私が聖書を読んで驚いたのは人は死んだら終わりじゃなく
永遠のいのちがあると書かれている！
その他にもすごい事が書いてある！
まだ一度も聖書を読んだ事がない方
一生に一回くらい読んでみませんか？
これを知らないのはもったいないと思います！
家で聖書を読んでるぶんには変な宗教の勧誘もないので!(^^)!
今は聖書的には大患難時代時代に入る直前の時代ではないかと思われます
これから急激なペースで世の中が変わって行き、次々に色々な事が起きて
何も知らない人々は思考停止になるかも知れません
今聖書を読んで準備しませんか？パニック状態の世の中になる前に。
最後まで読んで下さり有り難うございました(*^-^*)
