男性乳がんが増えたのはコロナワクチンのスパイクタンパク質のせい

2023年09月02日

ｄｏｎのブログさんのサイトより転載
https://ameblo.jp/don1110/entry-12818650024.html

接種歴は不明ですが、ワクチン展開後、世界で乳がんが劇的に増加しています。もちろん日本でも。https://t.co/w6A7IvdeUO pic.twitter.com/Fx6ZRBtwF1
— Laughing Man (@jhmdrei) September 1, 2023

スパイクタンパクS2 subunitが、がん抑制遺伝子p53とBRCAに対して相互作用により変異を起こす可能性 in silico

発がんのブレーキ役になっている、がん抑制遺伝子に変異が起こると？ブレーキの故障！つまりがんになりやすくなる。男性が乳がんに！

SARS-nCoV-2のS2サブユニットは癌抑制タンパク質p53およびBRCAと相互作用する：インシリコ研究

要旨

新型コロナウイルス感染症2019（COVID-19）は世界的にヒトに対する最大の脅威である。

最初の症例は2019年12月に中国の武漢で重症急性呼吸器症候群とともにインフルエンザ症状を呈した患者で確認され、現在では200カ国以上に広がっている。COVID-19は、高齢者や喘息、がん、糖尿病などの基礎疾患を持つ人において致死率が高い。ここで我々は、新規コロナウイルスのSARS-nCoV-2のS2サブユニットタンパク質と癌抑制タンパク質p53およびBRCA-1/2との相互作用を調べるためにバイオインフォマティクス解析を行った。このショートコミュニケーションでは、S2サブユニット蛋白質と癌抑制蛋白質との相互作用を初めて報告する。この予備的な結果は、がん患者における新規コロナウイルスの影響を調べる新しい方向性を開くものである。

2019年12月、中国の武漢で新型コロナウイルス（nCoV）と呼ばれるコロナウイルスの新型による肺炎の集団発生が報告された。世界的に流行し始めた新型コロナウイルス疾患-2019（COVID-19）は、その後WHOによってパンデミックとして発表された。2020年4月30日までに世界で3,090,445人が感染し、217,769人が死亡している[1]。重症急性呼吸器症候群（SARS）を引き起こした既知のSARS-CoVは、SARS-nCoV-2（nCoV）と79.5％の配列類似性を有している。この悪性nCoVは、高齢者や高血圧、喘息、癌、糖尿病などの疾患を持つ人々に、肺炎とともに重度のインフルエンザ様症状を引き起こしている。[2,3]が、感染に関する詳細な理解はまだ不十分である。

コロナウイルス（CoVs）はコロナウイルス科に属し、現在までに確認されている最大のRNAウイルスである。SARS-nCoV-2は2つのサブユニットS1とS2からなるスパイク（S）タンパク質を含んでいる。S1はヒトのアンジオテンシン変換酵素2（hACE2）と結合することによってウイルスがヒト細胞に感染するのを助け、S2は膜融合プロセスを仲介する。S2サブユニットはさらに（N末端からC末端まで）、融合ペプチド（FP）、ヘプテッドリピート1（HR-1）、ヘプテッドリピート2（HR-2）、膜貫通ドメイン（TM）、細胞質ドメイン（CP）に分かれている。宿主のレセプターに感染した後、S2サブユニットのHR-1ドメインとHR-2ドメインが相互作用して6-ヘリックスバンドル（6-HB）融合コアを形成し、ウイルス膜と細胞膜を近接させて融合・感染させる[4]。だからこそ、S2サブユニットと他のタンパク質との相互作用を研究し、その機能や、ヒトの疾病に中心的な役割を果たす他の潜在的なタンパク質との相互作用について洞察を得ることが非常に重要なのである。これによって、COVID-19の感染メカニズムや、すでに病気に罹患しているヒトにおける重症度の可能性が解明されるであろう。

ここでは、S2サブユニットと癌抑制因子および細胞周期関連タンパク質との相互作用を調べた。HADDOCK 2.2ソフトウェア[5,6]を用いて相互作用を解析した結果、SARS-nCov-2のS2サブユニットはp53およびBRCA-1/2タンパク質と強く相互作用することがわかった（図1）。p53およびBRCAはよく知られた癌抑制タンパク質であり、多くの細胞周期に応答して下流の遺伝子を制御する。